飛速度致力于為臨床試驗申辦方解決臨床試驗中遇到的各種問題與困境，提供一站式，全流程，定制化的臨床試驗代理服務。飛速度是CRO行業第三方臨床試驗外包代理機構，為藥物及醫療器械及IVD產品提供藥物及醫療器械臨床試驗實施及監督檢查服務。臨床試驗服務是飛速度的重點核心業務之一，也是注冊流程中最為關鍵的一環。飛速度擁有專業的臨床醫學團隊，針對各類藥物及醫療器械產品擁有多年臨床試驗服務的經驗，臨床監察具備完善的臨床全過程管理能力，以及嚴謹的項目評估能力，為您提供高效率、低成本、優質量的臨床試驗服務。飛速度期待與您向未來，共生長。

之所以將臨床基地放在河南省，是因為我們與河南省眾多醫院合作建立了綜合臨床試驗中心，涵蓋了包括心血管科、骨科、眼科、內分泌科、檢驗科、腎內科、神內科、醫學美容科、皮膚科等眾多學科中心，且河南人口基數大、病例尋找較為容易，也能為申辦企業保證低價高質量的臨床通過率。多方位比較下，河南做臨床試驗的性價比更有優勢。我們承諾依法按照藥物及醫療器械臨床試驗規定，測試臨床試驗評價受試產品是否具有預期的安全性和有效性。

藥物及醫療器械臨床試驗服務中配有CRA和CRC人員，二類器械臨床試驗至少選擇2家藥物及醫療器械臨床試驗備案機構，三類至少選擇三家臨床備案機構做臨床試驗。

二類需臨床的藥物及醫療器械產品注冊申報，通常70%的費用和2/3的時間用于臨床試驗，時間耗費越長成本支出越多。因此，如何減少可以避免的失誤，在盡短的時間內獲得高質量的研究結果，這是藥物及醫療器械生產企業需要審慎決策的問題。選擇一個正確的CRO公司進行合作顯得至關重要，因為這能為申辦者帶來成本控制，縮短上市時間，降低風險。

按照我國相關的法律規定，只有通過QP認證的醫院，才有資格進行藥物及醫療器械臨床試驗。像飛速度這樣的臨床試驗代理機構也沒有諸如搶救室一類的硬件設施，所以最終的臨床試驗，還得委托通過了QP認證醫院完成。自然，作為委托方的這些醫院通常是合作了多年的“關系醫院”，比如亞洲最大的醫院：鄭州大學第一附屬醫院就是我們的“關系戶”。